La resistenza ai farmaci mostrata dall'enzima HIV-1 Protease (espresso dal virus HIV), e' dovuta all' accumulazione di mutazioni  multiple nell'enzima. Studiamo il ruolo di queste mutazioni tramite simulazioni di dinamica molecolare che tengono conto dell' importanza della topologia dello stato
nativo nel processo di folding. I nostri risultati mostrano che gli amminoacidi che contribiscono alla resistenza ai farmaci approvati dalla Food and Drug Administration (FDA) sono situati nelle posizioni piu' cruciali per la stabilita' degli stati parzialmente ripiegati della Protease e svolgono un ruolo rilevante nell'intero processo di folding.